Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Gavriliuc E$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 1 |
|||
| 1. | 
Gavriliuc E. A. New insights into atypical forms of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy [Електронний ресурс] / E. A. Gavriliuc // Український неврологічний журнал. - 2016. - № 4. - С. 18-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNJ_2016_4_5 Мета роботи - визначити клінічні особливості атипової хронічної запальної демієлінізувальної полінейропатії (ХЗДП), провести порівняльний аналіз параметрів невральної провідності за типової та нетипової ХЗДП, оцінити ефективність застосування соматосенсорних викликаних потенціалів для демонстрації проксимальної демієлінізації у разі сенсорної ХЗДП з нормальними показниками провідності нервів, оцінити роль біопсії малогомілкового нерва в діагностиці ХЗДП. У дослідження було залучено 30 пацієнтів з атиповою ХЗДП і 30 пацієнтів з типовим виявом ХЗДП. Усім хворим здійснювали дослідження невральної провідності, забір крові для біохімічних тестів, а також електрофорез та імунофіксацію білків сироватки крові. Біопсію малогомілкового нерва проведено у 9-ти пацієнтів (у 4-х - з атиповою ХЗДП і у 5-ти - з типовою ХЗДП). Для оцінки функціональних порушень в усіх пацієнтів використано опитувальник за сумарною шкалою обмежень за нейропатій (Overall Neuropathy Limitations Scale - ONLS). Середнє значення за шкалою ONLS у разі атипової ХЗДП становило (2,43 +- 0,29) бала, що було нижче у порівнянні з типовим виявом ХЗДП ((4,17 +- 0,24) бала). Моноклональні гаммапатії виявлено у 13-ти (22 %) хворих. Критерій демієлінізації (зменшення кількості мієлінових товстих волокон) найчастіше виявляють у разі біопсії. Висновки: дослідження невральної провідності не вважають золотим стандартом діагностики атипової сенсорної ХЗДП. Під час оцінки за шкалою ONLS атипові форми ХЗДП є менш інвалідизувальними у порівнянні з типовими формами ХЗДП. Біопсію малогомілкового нерва у разі ХЗДП виконують лише тоді, коли електрофізіологічні дослідження не надають змоги виявити ознаки демієлінізації. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |